1. 如果收到一管凍存的細(xì)胞，能直接把它放到液氮中保存嗎？

在很多情況下，干冰（-80°C）運(yùn)輸?shù)募?xì)胞可以放回液氮，之后再進(jìn)行快速解凍。然而，這樣處理后可能降低細(xì)胞活力。對于一些敏感的細(xì)胞系，這可能使細(xì)胞復(fù)蘇更加困難。這種現(xiàn)象被認(rèn)為是由于溫度變化導(dǎo)致的細(xì)胞內(nèi)冰晶結(jié)構(gòu)的改變。因此，建議細(xì)胞在收到后應(yīng)盡快解凍和培養(yǎng)。減少在-80°C的儲存時間，這種溫度只用于運(yùn)輸。

2. 從液氮中取出細(xì)胞復(fù)蘇時，應(yīng)采取哪些安全措施？

在液氮中的細(xì)胞凍存管如果沒有*密封，有液氮漏入，解凍時凍存管的氣溫急劇上升，可能會導(dǎo)致爆炸。因此，當(dāng)從液氮中取出細(xì)胞時，建議佩戴護(hù)目鏡和防護(hù)手套。復(fù)蘇時，應(yīng)將凍存管在37°C水浴中不斷搖動，在1-2分鐘內(nèi)使凍存液*融化。之后用酒精棉球擦拭凍存管外壁，再拿入超凈臺內(nèi)，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到已加入10ml培養(yǎng)液的離心管內(nèi)，1000 rpm下離心5～10分鐘，棄去上清液，加入適量培養(yǎng)液后接種于培養(yǎng)瓶中，置 5% CO₂孵箱靜置培養(yǎng)。

3、為什么應(yīng)將細(xì)胞儲存在液氮罐中的氣相而非液相？

細(xì)胞儲存在液氮?dú)庀嘀懈菀讖?fù)蘇。而在液氮的液相中，如果凍存管沒有正確密封或有泄漏，細(xì)胞與液氮直接接觸，會使細(xì)胞解凍后活力受到影響。

4、對于懸浮細(xì)胞，如何更換培養(yǎng)基？

培養(yǎng)懸浮細(xì)胞可以只是簡單地添加新鮮培養(yǎng)基（如果空間允許）或者通過離心（100×g 5分鐘）從舊培養(yǎng)基中分離細(xì)胞，隨后將沉淀的細(xì)胞再懸浮于新鮮培養(yǎng)基中。然而，對于大多數(shù)懸浮細(xì)胞系，簡單添加培養(yǎng)基是更好的方法。無論哪種方法，都需要細(xì)胞達(dá)到其zui大飽和密度之前更新培養(yǎng)基。細(xì)胞的飽和密度在3×10 ⁵至2×10 ⁶之間，具體依賴于細(xì)胞系和培養(yǎng)條件（靜置或攪動、氧合水平等）。細(xì)胞必須稀釋至較低的細(xì)胞濃度以允許足夠的營養(yǎng)物質(zhì)恢復(fù)，使細(xì)胞保持對數(shù)生長。假如只是簡單地更換培養(yǎng)基而不降低細(xì)胞密度，細(xì)胞就會迅速耗竭培養(yǎng)基并死亡。如果細(xì)胞被稀釋到其zui小密度之下，則會進(jìn)入滯后期，生長非常緩慢，或者會死亡。每種懸浮細(xì)胞系的飽和密度和傳代間隔都不一樣，因此，每日細(xì)胞計數(shù)是監(jiān)測懸浮細(xì)胞系的*方式。

5. 細(xì)胞培養(yǎng)推薦的CO₂水平是多少？

盡管細(xì)胞培養(yǎng)體系中的CO₂水平范圍為0.03％~40%（通常大氣中的CO₂約0.03％），但zui常見的在空氣中不添加CO₂或者CO₂濃度為5％~10％。調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中碳酸氫鈉的濃度以與氣相中CO₂水平達(dá)到平衡非常重要。細(xì)胞會產(chǎn)生CO₂，需要少量的碳酸用于生長和存活。如果不添加CO₂并且細(xì)胞大量繁殖，則可以使用4mM（0.34g / L）的無水碳酸氫鈉。然而，這時培養(yǎng)瓶蓋子應(yīng)擰緊。如果培養(yǎng)體系需要5％或10％的CO₂，則在37℃下分別使用23.5mM（1.97g / L）或47mM（3.95g / L）碳酸氫鈉，初始pH為約7.6。在這些條件下，應(yīng)使培養(yǎng)瓶松蓋或使用培養(yǎng)皿來保持氣體平衡。

6. 為什么一些細(xì)胞需要丙酮酸鈉？我應(yīng)加多少丙酮酸鈉到培養(yǎng)基中？

丙酮酸鹽是糖酵解途徑中的*個容易進(jìn)出細(xì)胞的有機(jī)酸代謝物。 因此，培養(yǎng)基中添加丙酮酸鈉能同時為合成代謝提供能量源和碳源，有助于維持某些特定的細(xì)胞，有助于細(xì)胞克隆或者在培養(yǎng)基中血清濃度降低時需要。丙酮酸鈉還有助于降低熒光引發(fā)的細(xì)胞毒性。通常加入的丙酮酸鈉終濃度為1mM。商品化的丙酮酸鈉溶液通常為100mM儲存液（100X）。

   7.  培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿中的細(xì)胞密度是多少？

請參考如下數(shù)據(jù)：

細(xì)胞產(chǎn)量根據(jù)細(xì)胞密度1 x 10⁶ cells/ cm²進(jìn)行的估算。

細(xì)胞產(chǎn)量根據(jù)細(xì)胞密度1 x 10⁵ cells/ cm²進(jìn)行的估算。

多孔板中細(xì)胞的接種密度：

成像時*密度通常為7500-20000個細(xì)胞/孔（96孔板）和1000-4000個細(xì)胞/孔（384孔板）。  細(xì)胞密度過高會導(dǎo)致自動對焦困難，特別是如果細(xì)胞長滿，并且擠在一起，通常會導(dǎo)致一些細(xì)胞位于焦點(diǎn)之外。細(xì)胞密度過低，導(dǎo)致許多空白區(qū)域和焦點(diǎn)損失，特別是在使用較高放大倍數(shù)時。接種密度可以通過在培養(yǎng)板上接種不同稀釋濃度的細(xì)胞，并使其在實(shí)驗(yàn)條件下生長（可以促進(jìn)或阻止生長）來評估。