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對血清反復(fù)凍融有害嗎

更新時(shí)間:2020-07-21  |  點(diǎn)擊率:1576

你是否遇到過實(shí)驗(yàn)一次用不完的血清凍融后等待下次接著使用的情況呢?凍融血清會對蛋白的活性有影響,如果是反復(fù)凍融的確會影響到細(xì)胞正常生長。

曾有研究發(fā)現(xiàn),血清凍融三次,對腫瘤標(biāo)志物的濃度影響不大1,對于血漿,有報(bào)道在短時(shí)間內(nèi)反復(fù)凍融三次,對總蛋白、白蛋白和免疫球蛋白含量影響不大,但作者推測對免疫球蛋白的活性有影響2。重要的是一篇西北民族學(xué)院的文章,《反復(fù)凍融新生牛血清對促細(xì)胞生長效應(yīng)的影響》,作者針對SP2/0細(xì)胞,用MEM培養(yǎng)基和三批新生牛血清進(jìn)行培養(yǎng)。血清分別凍融4次至28次不等。然后繪制細(xì)胞生長曲線,根據(jù)公式t =T/A , A=log2

Y/X計(jì)算細(xì)胞倍增時(shí)間(為細(xì)胞倍增時(shí)間, 為細(xì)胞峰值前1 d 的細(xì)胞數(shù), 為接種細(xì)胞數(shù), 為細(xì)胞生長時(shí)間)。結(jié)果顯示:選用的三批新生牛血清在反復(fù)凍融 28 次時(shí), 血清促細(xì)胞生長的大增殖量變化不大,均高于1×106/mL, 但是血清促細(xì)胞生長的倍增時(shí)間在反復(fù)凍融 20次時(shí)延長, 即血清促細(xì)胞繁殖一代所需的時(shí)間在凍融次數(shù)達(dá)到 20 次時(shí)顯著增加。筆者觀察了一下該文章的結(jié)果列表,發(fā)現(xiàn)在凍融20次之前,細(xì)胞倍增時(shí)間延長2-3小時(shí)不等,20次時(shí),則延長3-4小時(shí)??梢?,影響還是比較顯著的。該文章的局限是針對新生牛血清,而沒有對胎牛血清進(jìn)行測試。

 

國外有人對大鼠血清中的18種化學(xué)成分進(jìn)行了檢測,發(fā)現(xiàn)反復(fù)凍融3次對其中的14種成分沒有顯著影響,其他肌酸激酶,甘油三酯,葡萄糖,膽紅素,甚至包括氯離子有一些明顯變化,但其濃度變化控制在10%以內(nèi)。3

 

總而言之,如果能避免牛血清的反復(fù)凍融,及時(shí)分裝,那是很理想的。如果在短時(shí)間內(nèi)有幾次反復(fù)凍融,也不于擔(dān)心。但是,對于胎牛血清,還有一個(gè)問題,是反復(fù)凍融增高了血清產(chǎn)生沉淀或渾濁的風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)檠逶谌诨瘯r(shí),冰塊和蛋白融化的速度是不一樣的,局部可能因蛋白濃度過高而產(chǎn)生沉淀。同時(shí),如果血清內(nèi)含有少量纖維蛋白原,那么在低溫下也可以形成絮狀沉淀4,等到血清再融化時(shí),沉淀就顯現(xiàn)出來了。所以,血清的質(zhì)量也非常重要。

因此對血清反復(fù)凍融對細(xì)胞是有危害的建議如果幾次使用不完應(yīng)盡量分裝使用。

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