造血干細胞 （HSC） 通常從骨髓 （BM） 動員到血液循環(huán)以進行臨床移植。然而，單個干細胞離開骨髓的確切機制尚不清楚。

近日發(fā)表在《Science》上，標題為：“Regulation of the hematopoietic stem cell pool by c-Kit-associated trogocytosis"的文章，揭示了其中的奧秘。

這項研究確定了可動員的造血干細胞庫的細胞外在和分子決定因素。科研人員發(fā)現(xiàn)，一部分造血干細胞在其細胞表面顯示巨噬細胞相關標記物。雖然功能齊全，但這些造血干細胞是選擇性保留的，而不是缺乏巨噬細胞標志物的干細胞，巨噬細胞標志物在強制動員時會離開 BM。在小鼠和人類環(huán)境中，HSCs上的巨噬細胞標志物可以通過滋養(yǎng)細胞作用直接轉移獲得，在受體酪氨酸-蛋白激酶C-Kit（CD117）的調節(jié)下，來自BM駐留的巨噬細胞。研究提供了概念證明，即成體干細胞利用滋養(yǎng)細胞作用來快速建立和激活功能調節(jié)分子機制。

用于基礎研究的造血干細胞的體外培養(yǎng)，是相關學科發(fā)展的基礎。造血干細胞體外培養(yǎng)是一個復雜且精細的過程，需要特別注意多個方面以確保細胞的健康生長和維持其多能性。在這個過程中，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）作為培養(yǎng)基的關鍵成分，其選擇和使用對培養(yǎng)的成功十分重要。盡量選擇內毒素含量低的胎牛血清，保障細胞健康（如Ausbian進口胎牛血清，內毒素含量≤3EU/ml）；選擇具備完整檢測報告的血清，便于根據(jù)不同實驗挑選血清。