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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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usbian干細胞專用培養(yǎng)基適合哪些細胞類型培養(yǎng)？ usbian干細胞專用培養(yǎng)基廣泛支持多種人及動物的胚胎干細胞、間充質干細胞及各種組織來源的成體干細胞的培養(yǎng)。具體來說，它含有多種促進細胞增殖的生長因子，如表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)、神經細胞生長因子(NGF)等，以及干細胞分化抑制因子，能夠確切有效地促進干細胞增殖、抑制干細胞分化及維持干細胞表型，增加干細胞的傳代次數(shù)。因此，這款培養(yǎng)基非常適合用于以下細胞類型的培養(yǎng)：胚胎干細胞(ESCs)：usbian干細胞專用培養(yǎng)基能夠維持胚胎干細胞的未分化狀態(tài)和自... 查看詳情 2025-04-17
穿透支原體PCR試劑盒的操作步驟及注意事項穿透支原體PCR試劑盒是一種用于檢測和鑒定支原體（Mycoplasma）的分子生物學工具。支原體是一類沒有細胞壁的細菌，常作為實驗室污染源，影響細胞培養(yǎng)的質量及實驗結果。穿透支原體pcr試劑盒的操作步驟：1.樣本準備：-取適量細胞培養(yǎng)液或細胞樣本，用固定的DNA提取試劑提取DNA。2.反應體系配置：-按照試劑盒說明書，將提取的DNA、引物、dNTP、緩沖液和DNA聚合酶混合，反應體系的總量要控制在合適范圍內。3.PCR擴增：-將混合后的反應體系轉移到PCR管中，放入熱循環(huán)儀，... 查看詳情 2025-04-09
大面積 DNA 污染清除液能去除哪些污染物大面積DNA污染清除液主要用于去除以下污染物：一、核酸污染物DNA：包括擴增片段、質粒、基因組DNA等各種形式的DNA污染物。這些污染物可能來源于實驗過程中的樣本處理、擴增反應、克隆操作等。RNA：同樣包括各種形式的RNA污染物，如mRNA、tRNA、rRNA等。RNA污染物可能來源于基因表達分析、RNA干擾實驗等。二、附著核酸污染物的其他物質蛋白質：雖然大面積DNA污染清除液的主要目標是核酸，但在清除核酸的過程中，也可能間接去除一些附著的蛋白質污染物。然而，對于大量的蛋白質... 查看詳情 2025-03-26
細胞培養(yǎng)支原體污染的檢測方法和防治措施支原體污染對細胞培養(yǎng)實驗的影響是多方面的。首先，支原體能夠通過與細胞的相互作用，改變細胞的代謝和增殖模式，影響細胞的正常生長。支原體的代謝產物，如某些酶和毒素，可能直接破壞細胞膜，導致細胞死亡或功能喪失。其次，支原體的存在可能引發(fā)細胞基因組的改變，導致實驗數(shù)據(jù)的失真和誤導。在一些生物制藥領域，支原體污染不僅影響細胞培養(yǎng)的穩(wěn)定性，還可能影響藥物的質量控制。例如，在單克隆抗體生產過程中，支原體的存在可能對抗體的產量、純度以及活性產生顯著影響，從而影響產品的療效。某些支原體菌株還可... 查看詳情 2025-03-11
支原體和細菌的區(qū)別是什么支原體和細菌是兩種不同的微生物，它們在多個方面存在顯著的區(qū)別。以下是對支原體和細菌區(qū)別的詳細分析：一、細胞結構支原體：支原體沒有細胞壁，僅有細胞膜。其體積介于細菌和病毒之間，大小為0.1~0.3微米，在倒置顯微鏡下不易觀察到。細菌：細菌具有細胞壁和細胞膜，細胞壁是其重要的結構特征。細菌的形狀多種多樣，如桿狀、球狀和螺旋狀等，肉眼不可見，但在倒置顯微鏡下可發(fā)現(xiàn)。二、生理特性支原體：支原體對環(huán)境適應性較弱，通常寄生在宿主細胞內部，且不耐熱，50℃30分鐘或55℃5~15分鐘即可致... 查看詳情 2025-02-21
細胞培養(yǎng)支原體檢測機的工作原理及技術特點細胞培養(yǎng)支原體檢測機是一種專門用于檢測細胞培養(yǎng)過程中是否存在支原體污染的設備。支原體污染是細胞培養(yǎng)領域中一個常見且嚴重的問題，可能導致實驗結果失真，影響科研結果的可靠性，甚至損害細胞本身的健康。因此，開發(fā)出高效、精確、可靠的支原體檢測機對于確保細胞培養(yǎng)的質量具有至關重要的意義。細胞培養(yǎng)支原體檢測機的工作原理：1.實時熒光PCR：通過提取細胞培養(yǎng)液中的DNA，利用PCR技術擴增支原體的特定基因序列，并通過熒光信號的變化判斷是否存在支原體污染。此方法具有高靈敏度和高特異性，能夠準... 查看詳情 2025-02-19

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